“內含子”造句,怎麼用內含子造句
結果通過對內含子內含子兩個STR位點的檢測,兩個家系均檢出攜帶者。
結果通過對內含子13和內含子22的兩個str位點的檢測,兩個家系均檢出攜帶者。
結論國內dystrophin基因內含子高度不穩定,容易發生斷裂。
結果DMD家系中的先*者,為外顯子缺失,為內含子缺失,為非缺失型。
這7個基因在基因簇中串聯排列,每個基因都由6個外顯子和5個內含子組成。
這表明,當內含子去掉後,基因裏有雙重功能片段的連接部分也會發生進化。
本研究旨在克隆通城豬含有第內含子的MSTN前肽基因,構建真核定點誘變載體,並通過轉染C胞驗*載體表達的有效*。
由於不同的生物個體其基因組的內含子、啟動子與外顯子的間隔長度不同,因而擴增出的DNA指紋圖譜也就產生了多態*。
該基因定位在小鼠第7號染*體上,包含5個外顯子,4個內含子。
核內的加工酶切下內含子,同時外顯子(編碼序列)連接在一起。
初步的統計結果表明:基因組大小跟內含子總大小、內含子密度成正比的關係。
載體經修改後包括帶有一合成的剪接供體的一個異種內含子, 此供體經促*腺激素a亞單位基因(含有一個剪接受體)的內含子A中某片段的上游改造。
而對於親緣關係較遠的物種,用內含子序列構建的進化樹與傳統的物種進化順序存在較大差異。
AMS基因組DNA有一個複雜的結構,包含有外顯子和內含子。
文章介紹了該內含子的分佈,結構特徵及剪接機理,並與主內含子作了相應比。
編碼海藻糖-6-**合成酶及海藻糖-6-**酯酶的基因已被一小段內含子連接到一起;
該基因定位在小鼠第染*體上,包含外顯子,內含子。
本研究旨在克隆通城豬含有第1個內含子的mstn前肽基因,構建真核定點誘變載體,並通過轉染c2c12細胞驗*載體表達的有效*。
這基因在基因簇中串聯排列,每個基因都由外顯子和內含子組成。
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