人類有一種隱*遺傳病(M),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA,經酶切、電泳和...
問題詳情:
人類有一種隱*遺傳病(M),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA,經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現一條帶,説明只含有基因A或a;如果呈現兩條帶,説明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測,得到的條帶圖如圖所示。
回答下列問題。
(1)基因A的編碼序列部分缺失產生基因a,這種變異屬於______________。
(2)基因A、a位於_________(填“常”或“X”或“Y”)染*體上,判斷依據是___________。
(3)成員8號的基因型是__________。
(4)已知控制白化病和M病的基因分別位於兩對同源染*體上,若7號是白化病基因攜帶者,與一個僅患白化病的男*結婚,他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_______________。
【回答】
基因突變 X 條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a,成員4只含基因A XAY或XaY
【分析】
分析題圖:由條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知,致病基因位於X染*體上,即上述系譜圖涉及部分為:XAXA×XaY→XAY;進一步可推知成員5、6的基因型為XAXa和XAY,則成員8的基因型為XAY或XaY。
【詳解】
(1)DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變叫做基因突變,基因A的編碼序列部分缺失產生基因a,這種變異屬於基因突變。
(2)由條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知,若為伴Y遺傳1號為女*不應攜帶相應等位基因;若為常染*體遺傳,則AA×aa不可能出現子代基因型為AA的個體;故致病基因位於X染*體上,即親代為XAXA×XaY,得到子代4號為XAY。
(3)由分析可知:成員5、6的基因型為XAXa和XAY,則成員8的基因型為XAY或XaY。
(4)已知控制白化病和M病的基因分別位於兩對同源染*體上,則兩對基因符合自由組合定律;若7號是白化病基因攜帶者,與一個僅患白化病的男*結婚,設白化病基因由等位基因B/b控制,則7號基因型為BbXAXA或BbXAXa,其丈夫基因型為bbXAY,後代患白化病的概率為bb=,患M病的概率為XaY=,則他們生出一個同時患白化病和M病孩子,即bbXaY的概率是。
【點睛】
本題涉及單基因遺傳病致病基因位置的判定以及相關概率計算,根據題圖和相關知識確定致病基因位置是解題關鍵。
知識點:伴*遺傳
題型:綜合題
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