我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*,該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵,這兩種病分別由X染*體...
問題詳情:
我國發現的世界首例雙基因突變患者是位女*,該女*同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合徵,這兩種病分別由X染*體和常染*體上的顯*基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下,下列有關說法不正確的是( )
A.4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親
B.4號的馬凡氏綜合徵基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞
C.若3號與一正常女*結婚,生男孩一般不會患病
D.若4號與一正常男*結婚,生女孩一般不會患病
【回答】
D
知識點:伴*遺傳
題型:選擇題
-
我們每天都生活在陽光不斷變化的物質世界裏。下列變化一定屬於化學變化的是( )A.用幹*做製冷劑進行人工降雨B...
問題詳情:我們每天都生活在陽光不斷變化的物質世界裏。下列變化一定屬於化學變化的是( )A.用幹*做製冷劑進行人工降雨B.久置在空氣中的澄清石灰水錶面產生一層白膜C.伴隨有發光、放熱現象的變化D.*【回答】B知識點:各地中考題型:選擇題...
-
光明在低頭的一瞬 ...
問題詳情: 光明在低頭的一瞬 遲子建 ...
-
下列離子方程式的書寫正確的是( )A.過量C02通入*氧化鈣溶液中:CO2+OH﹣═HCO3﹣B.Na202...
問題詳情:下列離子方程式的書寫正確的是()A.過量C02通入*氧化鈣溶液中:CO2+OH﹣═HCO3﹣B.Na202加入H2180中:2Na2O2+2H218O═4Na++4OH﹣+18O2↑C.硅與***的反應:Si+4H++4F﹣═SiF4↑+2H2↑D.水玻璃中通人過量二氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O═2Na++CO32﹣+H2SiO3【回答】【考點】離子方程...
-
______Icouldn’tfullyunderstandwhathewantedtoshowinhispa...
問題詳情:______Icouldn’tfullyunderstandwhathewantedtoshowinhispaintings,Ithoughthisworksquiteimpressive. A.As B.Since C.If ...
相關文章
- 抗維生素D佝僂病是一種顯*伴*遺傳病,其致病基因只位於X染*體上.這種病在人羣中是( )A.男*患者多於女*...
- 抗維生素D佝僂病是伴X染*體顯*遺傳的一種遺傳病,這種病的遺傳特點之一是( )A、男患者與女患者結婚,女兒正...
- 抗維生素D佝僂病是由位於X染*體上的顯*致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()A.男患者與女患...
- 抗維生素D佝僂病是位於X染*體的顯*致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是( )A.男患者與女患...
- 人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染*體上的顯*基因控制的,*家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家...
- 人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染*體上的顯*基因控制的.*家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙...
- 抗維生素D佝僂病是由位於X染*體上的顯*致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是( )A.男患者與...
- 抗維生素D佝僂病是由位於X染*體的顯*致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是( )A.男患者與女...
- 8.世界首例雙基因突變患者在寧夏回族自治區紅寺堡被發現。一位女孩被查出同時患有馬凡氏綜合徵及佝僂病,兩病均爲常...
- 抗維生素D佝僂病是伴X染*體顯*遺傳病,當女*基因型爲XDXD或XDXd時,都是患者,但後者比前者發病輕,男*...