（1）寫出下列基團（或官能團）的名稱或結構簡式：﹣CH2CH3

問題詳情：

（1）寫出下列基團（或官能團）的名稱或結構簡式：

﹣CH2CH3_______、﹣Br_______、碳碳三鍵　_______　　　　　

（2）乙烯的空間構型　_______　　　　　

（3）乙炔的電子式_______　　　　　　

（4）苯的同系物的通式_______　　　　　　

（5）分子式：_______　　　　　　

（6） 其苯環上的一*代物有_______　種

（7）2，5﹣二*基﹣4﹣乙基庚*（寫出結構簡式）　_______　　　　　

（8）4，4，5﹣三*基﹣2﹣己炔（寫出結構簡式）　_______　　　　　

（9） 的系統命名是_______　　　　　　

（10）1mol該物質消耗_______molH2，_______molBr2　　_______molNa

（11）鑑別苯，*化鉀溶液，**銀溶液，己烯，四*化碳時，只能用一種試劑，該試劑是_____；

（12）寫出C5H8屬於炔烴的所有同分異構體__________．

【回答】

【*】    (1). 乙基　        (2). 溴原子    (3). ﹣C≡C﹣    (4). 平面結構    (5).     (6). CnH2n﹣6（n≥6的整數）    (7). C12H10    (8). 5    (9). （CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3    (10). CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2    (11). 2，6﹣二*基**    (12). 5    (13). 5    (14). 1    (15). 濃溴水    (16). CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3）2

【解析】

【分析】

（1）熟悉常見原子團的書寫方法以及常見官能團的結構簡式和名稱即可輕鬆解答；

乙烯是空間平面結構的分子；

（3）根據化學鍵型別及原子間形成共用電子對數目解答；

（4）苯的同系物的通式CnH2n﹣6（n≥6的整數）；

（5）根據結構簡式結合碳原子的成鍵特點書寫分子式；

（6）有機物中的等效*原子有幾種，其一*代物就有幾種；

（7）（9）*烴命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號；

④小：支鏈編號之和最小．看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，複雜的寫在後面；據此回答；

（8）根據炔烴的命名原則寫出4，4，5﹣三*基﹣2﹣己炔的結構簡式；

（10）有機物中的雙鍵可以被*氣以及溴單質加成，其中的羥基可以和金屬*之間反應；

（11）苯不溶於水，密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，有機層在上方；*化鉀與溴水發生氧化還原反應生成單質*；**銀與溴水反應生成淺黃*沉澱；己烯與溴發生加成反應，溴水顏*褪去；四*化碳不溶於水，但密度比水大，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，有機層在下層，可用濃溴水鑑別有機物；

（12）分子式為C5H8的炔烴有官能團位置異構、碳鏈異構。

【詳解】（1）﹣CH2CH3為乙基，﹣Br為鹵素中的溴原子；碳碳三鍵﹣C≡C﹣，

故*為：乙基；溴原子；﹣C≡C﹣；

乙烯是空間平面結構的分子，

故*為：平面結構；

（3）乙炔中碳原子最外層有4個電子，要達到穩定結構要形成四對共用電子對，而1個*原子只能與1個碳原子形成形成1對公用電子對，所以碳原子和碳原子間只能形成3對公用電子對，所以乙炔的電子式為，

故*為：；

（4）苯的同系物的通式CnH2n﹣6（n≥6的整數），

故*為：CnH2n﹣6（n≥6的整數）；

（5）分子式是C12H10，

故*為：C12H10；

（6）中存在5中等效*原子，所以 其苯環上的一*代物有5種，

故*為：5；

（7）2，5﹣二*基﹣4﹣乙基庚*，最長的主鏈含有7個C原子，*基處於2、5號碳原子上，乙基處於4號碳原子上，其結構簡式為：CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3，故*為：（CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3．

（8）4，4，5﹣三*基﹣2﹣己炔，該有機物主鏈為己炔，碳碳三鍵在2號C，在4、4、5號C原則各含有1個*基，該有機物的結構簡式為：CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2，故*為：CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2；

（9）的主鏈碳原子數數目是8個，為**，在2、6號碳原子上有*基，名稱為：2，6﹣二*基**，

故*為：2，6﹣二*基**；

（10）有機物中的雙鍵5mol可以被*氣以及溴單質加成，分別消耗*氣和溴單質是5mol，其中的羥基1mol可以和1mol金屬*之間反應，

故*為：5；5；1；

（11）苯不溶於水，密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，層由無*變為橙紅*，下層由橙*變為無*，*化鉀與溴水發生氧化還原反應生成單質*，溶液顏*由無*變為黃*，**銀與溴水反應生成淺黃*沉澱，己烯與溴發生加成反應，溶液分層，上，下兩層均變為無*，四*化碳不溶於水，但密度比水大，可以萃取溴水中的溴，溶液分層，上層由橙*變為無*，下層由無*變為橙紅*，所以可以用溴水來進行鑑別，

故*為：濃溴水；

（12）分子式為C5H8的炔烴，可能的結構簡式有：CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3)2，

故*為：CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)2。

【點睛】本題涉及有機物的同分異構體的書寫、有機物的命名、有機物的空間結構、有機物的鑑別等方面的知識，屬於綜合知識的考查，注意知識的歸納和梳理是關鍵。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：填空題