下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位於1對染*體，II3和II6的致病基因位於另1對染*體，這2...

問題詳情：

下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位於1對染*體，II3和II6的致病基因位於另1對染*體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是

A．II3和II6所患的是伴X染*體隱*遺傳病

B．若II2所患的是伴X染*體隱*遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C．若II2所患的是常染*體隱*遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4

D．若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染*體長臂缺失,則該X染*體來自母親

【回答】

D

【解析】

正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6，所以此病為隱*遺傳病，又因為II3女*，其父親正常，所以致病基因不可能位於X染*體上，A錯誤；若II2所患的是伴X染*體隱*遺傳病則III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B錯誤；若II2所患的是常染*體隱*遺傳病，III2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa 或 bb概率為1/4+1/4-1/16=7/16,C錯誤；因II3不含II2的致病基因，所以若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染*體長臂缺失,則該X染*體來自母親，D正確。

考點： 本題主要考查遺傳系譜圖、變異等知識點，意在考查考生基本概念理解、邏輯分析、圖形分析能力。

知識點：伴*遺傳

題型：選擇題