克氏綜合徵是一種*染*體數目異常的疾病，現有一對錶現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合徵並伴有*盲的男孩，該男孩的...

問題詳情：

克氏綜合徵是一種*染*體數目異常的疾病，現有一對錶現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合徵並伴有*盲的男孩，該男孩的染*體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖並註明每個成員的基因型別（*盲等位基因以以B和b表示）。

（2）導致上述男孩患克氏綜合徵的原因是：他的        （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行          *形成配子時發生了染*體不分離。

（3）假設上述夫婦的染*體不分離只是發生在體細胞中，

  ①他們的孩子中是否會出現克氏綜合徵患者？                                  

  ②他們的孩子中患*盲的可能*是多大？                                  

（4）基因組資訊對於人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測       條染*體的鹼基序列。

【回答】

（1）見右圖

（2）母親         減數第二次

（3）不會          1錯誤！未指定書籤。/4   

（4）24

知識點：染*體變異與育種

題型：填空題